Moderno
Las acciones de Moderna cayeron un 25% el jueves después de que se filtraran detalles de su vacuna contra el cáncer antes de su presentación.

Las acciones de Moderna se desplomaron el jueves después de que se filtrasen en internet datos sobre la vacuna contra el cáncer que la farmacéutica desarrolla junto a Merck.

La cotización llegó a caer un 25% durante la tarde, pese a que la información era positiva en comparación con las previsiones de los analistas.

Los datos mostraron que la vacuna, administrada junto con la inmunoterapia Keytruda de Merck, redujo en más de un 40% frente a Keytruda en monoterapia el riesgo de recaída o muerte en determinados pacientes con melanoma.

El tratamiento también redujo un 38% el riesgo de que el cáncer se extendiera a otras partes del organismo, en comparación con el uso exclusivo de Keytruda.

Pese al descenso de la cotización, Moderna acumula una subida superior al 500% desde comienzos de año, impulsada en gran medida por las expectativas depositadas en la vacuna.

El ensayo clínico cuyos resultados se publicaron en agosto se centró en el melanoma, la forma más letal de cáncer de piel. El estudio histórico permite aplicar un tratamiento personalizado diseñado para abordar las características específicas de la enfermedad de cada paciente. Bancel describió los resultados como un "momento decisivo" para la investigación oncológica.

"Durante muchos años, la idea de crear un tratamiento de ARNm diseñado específicamente para el cáncer de cada paciente era una aspiración. Ahora estamos ayudando a convertir esa visión en una realidad", afirmó. "Junto con Merck, hemos empezado a demostrar el potencial transformador de esta tecnología para responder a necesidades médicas importantes aún no cubiertas en el ámbito del melanoma tratado con terapia adyuvante".

La profesora Georgina Long, investigadora principal del estudio y directora médica del Melanoma Institute Australia, describió la investigación como un "momento histórico" para el tratamiento adyuvante del melanoma.

Long afirmó que era el primer estudio de fase 3 que demostraba que intismerán, un tratamiento diseñado a partir de la "huella" mutacional única del tumor de cada paciente, puede ayudar a reducir las recaídas o la mortalidad. El tratamiento se administró en combinación con pembrolizumab.

"Intismerán, en combinación con pembrolizumab, tiene el potencial de establecer un nuevo paradigma terapéutico en el tratamiento adyuvante del melanoma y ayudar a los pacientes a permanecer libres de cáncer durante más tiempo", afirmó Long.

El doctor Dean Y. Li, presidente de Merck Research Laboratories, señaló que uno de los objetivos de la terapia adyuvante es aumentar las posibilidades de curación de un mayor número de pacientes.

"Estos primeros resultados de fase 3 de intismerán en combinación con KEYTRUDA como terapia adyuvante refuerzan el potencial de un enfoque más personalizado del tratamiento contra el cáncer", afirmó.

Li añadió que la investigación podría "redefinir" el tratamiento médico de los pacientes con melanoma en estadio 4.

El consejero delegado de Merck, Robert Davis, declaró a CNBC la semana pasada que el proceso de desarrollo de la vacuna puede durar seis semanas, aunque confía en poder acortar pronto ese plazo.